Nachrichten zu Merck Co.

Der US-Pharmakonzern Merck & Co zeigt sich nach einem unerwartet starken ersten Quartal optimistischer für das Gesamtjahr.» mehr

Der Pharmakonzern Merck & Co hat auch das letzte Jahresviertel 2021 besser abgeschlossen als am Markt erwartet.» mehr

Mit Spannung warten Anleger auf die Zahlen des US-Pharmariesen Merck.» mehr

Der Pharmakonzern Merck & Co hat von der Europäischen Kommission die Zulassung für den erweiterten Einsatz seines Krebsmedikaments Keytruda als Monotherapie für die adjuvante Behandlung bestimmter Patienten mit Nierenzellkarzinom nach einer Operation erhalten.» mehr

Merck legt die jüngste Bilanz offen. Was Analysten erwarten.» mehr

Die Schweizer Großbank UBS hat Merck & Co von "Buy" auf "Neutral" abgestuft und das Kursziel von 98 auf 76 US-Dollar gesenkt.» mehr

Der US-Pharmakonzern Merck & Co hat die Rekrutierung von Teilnehmern für klinischen Phase-3-Studien zur Bewertung der oralen Einnahme von Islatravir zur Präexpositionsprophylaxe bei Menschen mit hohem HIV-1-Infektionsrisiko ausgesetzt.» mehr

Ein Beratergremium der US-Arzneimittelbehörde FDA hat eine Notfallzulassung für ein Corona-Medikament des US-Pharmakonzerns Merck & Co empfohlen.» mehr

Der US-Pharmakonzern Merck & Co kann sein Blockbuster-Medikament Keytruda für eine weitere Indikation vermarkten.» mehr

Das COVID-19-Medikament Molnupiravir von Merck & Co sowie Ridgeback Biotherapeutics hat von den britischen Gesundheitsbehörden die Zulassung erhalten.» mehr

Mit der Rückkehr der Patienten in die Arztpraxen florieren auch die Geschäfte beim Pharmamulti Merck & Co inzwischen wieder.» mehr

Die Merck & Co und der japanische Partner Eisai haben vom Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur (CHMP) die Empfehlung zur Zulassung der Kombination von Eisais Lenvima und Mercks Keytruda in zwei neuen Krebsindikationen erhalten.» mehr

Merck präsentiert demnächst die Bilanzzahlen zum jüngst beendeten Jahresviertel. Das sehen Analysten voraus.» mehr

Der US-Pharmakonzern Merck & Co und sein Partner Ridgeback wollen ihr Corona-Medikament in den USA mit einer Notfallzulassung schnell zum Einsatz bringen.» mehr

Ein neues Corona-Medikament des US-Pharmakonzerns Merck reduziert bei Risiko-Patienten einer klinischen Studie zufolge deutlich die Wahrscheinlichkeit sehr schwerer Verläufe.» mehr

Die Kurskorrektur bei den Aktien der Impfstoff-Pioniere BioNTech und Moderna hat sich am Freitag nochmals verschärft.» mehr

Der US-Pharmakonzern Merck & Co hat in einer Phase-3-Studie zur Untersuchung von Keytruda bei asiatischen Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom, einer Form von Leberkrebs, ihr primäres Ziel des Gesamtüberlebens erreicht.» mehr

Merck & Co. hat von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) die Empfehlung für eine erweiterte Zulassung des Blockbuster-Krebsmedikaments Keytruda bekommen.» mehr

Zwei Anträge der Merck & Co bei der US-Arzneimittelbehörde FDA für den erweiterten Einsatz des Blockbuster-Krebsmedikaments Keytruda sind angenommen worden.» mehr

Nach einem mauen Jahresstart kommt der US-Pharmakonzern Merck & Co langsam wieder in Schwung.» mehr

Der humanisierte monoklonale Antikörper Pembrolizumab des US-Pharmakonzerns Merck hat in einer wichtigen Phase-3-Studie den primären Endpunkt erreicht.» mehr

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Der US-Pharmakonzern Merck hat von der EU-Kommission die Marktzulassung für die Anwendung seines Krebstherapeutikums Keytruda zur Behandlung von Speiseröhrenkrebs in Kombination mit einer Chemotherapie erhalten.» mehr

Merck & Co hat mit seinem Blockbuster-Medikament Keytruda bei einer weiteren Krebsart Erfolg.» mehr

Der Pharmakonzern Merck & Co hat mit der US-Regierung eine 1,2 Milliarden US-Dollar schwere Liefervereinbarung über sein potenzielles COVID-Mittel Molnupiravir geschlossen.» mehr